Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Сабєров В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10 |
|||
| 1. | 
Сабєров В. Ш. Синтез і антимікробна активність прекарбенових та металокарбенових сполук ряду імідазолу [Електронний ресурс] / В. Ш. Сабєров, К. О. Марічев, М. І. Короткіх, О. П. Швайка, Р. В. Родік, А. Б. Драпайло, Т. М. Пехтерева, О. З. Комаровська-Порохнявець, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 36-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_9 Синтезовано прекарбенові та металокарбенові сполуки ряду імідазолу для вивчення їх антимікробної активності. Солі калікс[4]арентетраімідазолію 3, 4a,b одержані з відповідних хлорометильних похідних калікс[4]аренів і N-заміщених імідазолів у диметилформаміді або тетрагідрофурані, сіль 5 і з п-ксилілендіімідазолу та 1-бромадамантану в о-дихлоробензені. Взаємодією стабільних карбенів з солями перехідних металів або аналогічними in situ реакціями в тетрагідрофурані синтезовано монокарбенові комплекси паладію 8a-c, міді(I) 8d і біскарбенові комплекси нікелю 9a та кобальту 9b. Наведено дані спектрів ЯМР синтезованих сполук. У спектрах ЯМР <$E nothing sup 13 roman C> комплексів 8a-d, 9a найхарактернішими є сигнали карбеноїдних атомів вуглецю в області 165 - 178 м.ч. Виявлено високу антимікробну активність карбеноїдних солей 4a,b, 5 на тест-культурі M. luteum, що для сполуки 4a відповідає мінімальній бактеріостатичній концентрації (МБсК) 15,6 мкг/мл і мінімальній бактерицидній концентрації (МБцК) 62,5 мкг/мл. Для карбенових комплексів нікелю 9a і кобальту 9b на тест-культурі M. luteum знайдено вищу активність (МБсК 7,8 мкг/мл і МБцК 15,6 мкг/мл), а для комплексу 9b на тест-культурі C. tenuis і найвищу (мінімальна фунгістатична концентрація 1,9 мкг/мл і мінімальна фунгіцидна концентрація 3,9 мкг/мл). | ||
| 2. |
Глиняна Н. В. Синтез і антимікробна активність металокарбенових сполук ряду триазолів [Електронний ресурс] / Н. В. Глиняна, В. Ш. Сабєров, А. В. Кнішевицький, М. І. Короткіх, О. П. Швайка, О. С. Папаяніна, О. З. Комаровська-Порохнявець, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 44-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_10 Синтезовано металокарбенові сполуки ряду [1,2,4] та [1,2,3]триазолів для вивчення їх антимікробної активності. Монокарбенові комплекси паладію (9a) та міді(I) (9b,12,15), біскарбенові комплекси паладію (4а) та міді(I) (4b,14), карбеноїдний комплекс кобальту (5) одержані взаємодією стабільних карбенів з солями перехідних металів або аналогічними in situ реакціями. Проміжні стерично ускладнені карбени [1,2,4]триазол-5-ілідени 3a-c виділені в індивідуальному стані. Проміжний в синтезі мезоіонних комплексів 9a,b 1-адамантил-4-феніл-[1,2,3]триазол синтезовано реакцією [3+2]-циклоприєднання 1-адамантилазиду до фенілацетилену в присутності біскарбенового комплексу йодиду міді(I) 14. У спектрах ЯМР <$E nothing sup 13 roman C> комплексів характерними є сигнали карбеноїдних атомів вуглецю в області 165 - 203 м.ч. Виявлено високу антимікробну активність комплексів 5,12, що для сполуки 12 відповідає мінімальній бактеріостатичній концентрації (МБсК) 15,6 мкг/мл, мінімальній бактерицидній концентрації (МБцК) 31,2 мкг/мл (M. luteum) та МБсК 31,2 мкг/мл, МБцК 62,5 мкг/мл (S. aureus). Для карбеноїдного комплексу кобальту 5 знайдено найвищу активність у дослідженому ряду (МБсК 15,6 мкг/мл, МБцК 31,2 мкг/мл на тест-культурі M. luteum та мінімальну фунгістатичну концентрацію 7,8 мкг/мл, мінімальну фунгіцидну концентрацію 31,2 мкг/мл на тест-культурі С. tenuis). | ||
| 3. | 
Сабєров В. Ш. Каталiз вiдновного дехлорування n-дихлоробензену карбеновими комплексами паладiю [Електронний ресурс] / В. Ш. Сабєров, М. І. Короткіх, Н. В. Глиняна, А. В. Кисельов, Т. М. Пехтерева, Г. Ф. Раєнко, А. Ф. Попов, О. П. Швайка // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 2. - С. 112-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_2_21 | ||
| 4. | 
Короткіх М. І. Хімія стабільних карбенів та "зелені" технології [Електронний ресурс] / М. І. Короткіх, В. Ш. Сабєров, Г. Ф. Раєнко, Н. В. Глиняна, А. В. Кнішевицький, О. П. Швайка // Наука та інновації. - 2015. - Т. 11, № 6. - С. 57—67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/scinn_2015_11_6_7 Brief analysis of fundamental research in the chemistry of stable carbenes and applications in the field of іgreenі chemistry on their basis carried out at the L. M. Litvinenko Institute of Physical Organic & Coal Chemistry of NAS of Ukraine over the last decade is given. Carbene versions of ester Claisen condensation to form zwitterionic compounds, the Leuckart - Wallach reaction with the autoreduction of carbenoid azolium salts, Hofmann cleavage of aminocarbene insertion products, an induced tandem autotransformation of 1,2,4-triazol-5-ylidenes into 5-amidino-1,2,4-triazoles were found. New carbene reactions of ad dition, deesterification, oxidation and complexation were revealed. Effective methods of obtaining stable carbenes and carbenoids were suggested. New types of car be nes, name lybenzimidazolylidenes, superstable conjugated bis carbenes and new types of carbenoids were synthesized. The existence of hypernucleophilic carbenes was theoretically predicted and experimentally confirmed. The prospects of the use of carbenes and their derivatives, in particular, carbene complexes of transition metals in catalysis of organic reactions and the search of biologically active compounds were shown. | ||
| 5. |
Короткіх М. І. Нові підходи до оцінки стабільності карбенів [Електронний ресурс] / М. І. Короткіх, Г. Ф. Раєнко, В. Ш. Сабєров, В. І. Єня, О. П. Швайка // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 18-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_5 Відомо, що карбени відносяться до вельми реактивних сполук, які до того ж можуть самоперетворюватися на димери та перегруповуватися. Тому питання про визначення стабільності карбенів є основним у дизайні сполук для їх подальшого синтезу та застосування. Мета роботи - розглянути відомі методи оцінки стабільності та стабілізації карбенів, передусім створені авторами, показати їх можливості у передбаченні властивостей карбенів. Розглянуто шляхи розв'язання проблеми стабільності карбенів за допомогою методів квантової хімії, зокрема застосування нових критеріїв стабілізації циклічних сполук - енергій загальної та циклічної стабілізації, енергій неароматичної кон'югації. Для оцінки можливості виділення сполук в індивідуальному стані проведено дослідження їх стандартних ентальпій димеризації (за запропонованим електронним і стеричним параметром ESP) у різних класах гетероциклічних карбенів з врахуванням конформаційних факторів. Укладено ряди впливу замісників на стабільність карбенів. Показано, що стерично екрануючі замісники викликають не тільки кінетичну, але й термодинамічну стабілізацію. Остови молекул оцінено за рівнем впливу на стабільність сполук. Дослідження проводили, використовуючи метод DFT (B3LYP5, 6-311G**, RHF) для оцінки енергій стабілізації, DFT (B3LYP5, 6-31G, RHF) для одержання енергій димеризації. Висновки: запропоновані параметри оцінки енергій загальної і циклічної стабілізації карбенів та енергій димеризації (електронний і стеричний параметри) складних карбенів надають змогу виявляти найстабільніші структури в дизайні сполук для їх подальшого синтезу та застосування. | ||
| 6. |
Короткіх М. І. Електронні властивості карбенів [Електронний ресурс] / М. І. Короткіх, Г. Ф. Раєнко, В. Ш. Сабєров, В. І. Єня, О. П. Швайка // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 28-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_6 Для карбенів як амбіфільних сполук досі немає єдиної шкали оцінки їх електронних властивостей. Мета дослідження - розглянути відомі методи оцінки електронодорних та електроноакцепторних властивостей карбенів, передусім розроблені авторами роботи, показати їх можливості у передбаченні властивостей карбенів. Обговорено електронні властивості карбенів, зокрема такі термодинамічні показники як протонна спорідненість (РА), хімічна жорсткість <$Eeta>, а також нові електронні індекси I<^>e | ||
| 7. | 
Короткіх М. Енергії димеризації як вагомий чинник стабільності карбенів. І. Імідазол-2-ілідени [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 7-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_3 | ||
| 8. |
Короткіх М. Енергії димеризації як вагомий чинник стабільності карбенів. ІІ. N,N′-дизаміщені азолілідени та системи з підвищеною електронодонорністю [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, В. Єня, Н. Глиняна, М. Нечитайлов, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 23-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_4 | ||
| 9. |
Короткіх М. Енергії димеризації як вагомий чинник стабільності карбенів. III. Конденсовані та новітні високоелектронодонорні системи [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, В. Єня, А. Кнішевицький, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 35-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_5 | ||
| 10. |
Короткіх М. Фільність карбенів. Новий погляд [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, В. Єня, Н. Глиняна, О. Авксентьєв, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2020. - Т. 60. - С. 85-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2020_60_10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |